Thứ Sáu, 22 tháng 12, 2023

HACCP là gì? GMP là gì? Làm thế nào để được chứng nhận HACCP và GMP?

Chứng nhận Phân tích mối nguy và điểm kiểm soát tới hạn (HACCP) và Chứng nhận Thực hành sản xuất tốt (GMP) là hai khuôn khổ thiết yếu đóng vai trò quan trọng trong việc đảm bảo an toàn và chất lượng của thực phẩm, dược phẩm và nhiều sản phẩm khác. Những khuôn khổ này không chỉ liên quan đến việc tuân thủ quy định mà còn đóng vai trò là nền tảng để đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng, duy trì chất lượng sản phẩm và thúc đẩy tăng trưởng và bền vững kinh doanh. Các công ty ưu tiên những chứng nhận này sẽ có vị thế tốt hơn để phát triển mạnh trong một thị trường cạnh tranh và chú trọng đến an toàn.

Nếu bạn muốn nhận báo giá Liên hệ chúng tôi!

Email: van.pham@iscvietnam.net - van.pham@tcivietnam.com

Số điện thoại: 0933096426 - 0931796188

HACCP là gì?

Phân tích mối nguy và điểm kiểm soát tới hạn (HACCP) là phương pháp tiếp cận có hệ thống và dựa trên cơ sở khoa học đối với an toàn thực phẩm. Đây là một hệ thống phòng ngừa nhằm xác định, đánh giá và kiểm soát các mối nguy tiềm ẩn về an toàn thực phẩm trong toàn bộ quá trình sản xuất thực phẩm. HACCP được thiết kế để đảm bảo sự an toàn của các sản phẩm thực phẩm bằng cách giảm thiểu rủi ro về các mối nguy hiểm như các chất gây ô nhiễm sinh học, hóa học và vật lý.

HACCP được sử dụng rộng rãi trong ngành thực phẩm để đảm bảo an toàn cho sản phẩm thực phẩm. Nó đã trở thành yêu cầu tiên quyết đối với các cơ sở sản xuất thực phẩm và thường được các cơ quan quản lý ở nhiều nước yêu cầu. Bằng cách tuân theo các nguyên tắc của HACCP, các nhà sản xuất thực phẩm có thể xác định và giải quyết các mối nguy tiềm ẩn một cách có hệ thống, giảm thiểu nguy cơ mắc bệnh do thực phẩm và cung cấp cho người tiêu dùng những sản phẩm thực phẩm an toàn và chất lượng cao.

GMP là gì?

Thực hành Sản xuất Tốt (GMP) là một bộ hướng dẫn và thực hành đảm bảo chất lượng và kiểm soát chất lượng được áp dụng trong nhiều ngành công nghiệp khác nhau, bao gồm dược phẩm, thực phẩm, mỹ phẩm và thiết bị y tế. GMP bao gồm một loạt các nguyên tắc và quy định được thiết kế để đảm bảo sản xuất nhất quán các sản phẩm an toàn, hiệu quả và chất lượng cao. Các yêu cầu và quy định cụ thể đối với GMP có thể khác nhau giữa các ngành, nhưng các nguyên tắc cốt lõi vẫn nhất quán.

GMP rất quan trọng trong các ngành mà chất lượng, an toàn và tính nhất quán của sản phẩm là tối quan trọng, chẳng hạn như sản xuất dược phẩm và thực phẩm. Việc tuân thủ các nguyên tắc của GMP không chỉ giúp bảo vệ người tiêu dùng khỏi các sản phẩm không đạt tiêu chuẩn hoặc không an toàn mà còn tạo điều kiện thuận lợi cho thương mại quốc tế bằng cách đảm bảo rằng sản phẩm đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng được công nhận trên toàn cầu. Việc tuân thủ các quy định của GMP thường là yêu cầu pháp lý và được thực thi bởi các cơ quan quản lý ở nhiều quốc gia.

Làm thế nào để được chứng nhận HACCP và GMP?

Việc đạt được chứng nhận Phân tích mối nguy và Điểm kiểm soát tới hạn (HACCP) và Thực hành sản xuất tốt (GMP) bao gồm một loạt các bước và quy trình cụ thể có thể khác nhau tùy thuộc vào ngành và địa điểm của bạn.

Phát triển và triển khai Kế hoạch HACCP (dành cho Chứng nhận HACCP): Tạo kế hoạch Phân tích mối nguy và Điểm kiểm soát tới hạn (HACCP) cho sản phẩm hoặc quy trình cụ thể của bạn. Kế hoạch này bao gồm việc xác định các mối nguy hiểm, xác định các điểm kiểm soát tới hạn, thiết lập các giới hạn tới hạn và phát triển các quy trình giám sát và hành động khắc phục.

Triển khai Thực hành GMP (đối với Chứng nhận GMP): Đảm bảo thực hành sản xuất của bạn phù hợp với các nguyên tắc Thực hành Sản xuất Tốt (GMP). Điều này liên quan đến việc áp dụng các thủ tục và quy trình cụ thể để sản xuất, kiểm soát chất lượng và lưu giữ hồ sơ.

Duy trì hồ sơ chi tiết về tất cả các quy trình, thủ tục và tài liệu có liên quan liên quan đến kế hoạch HACCP và thực hành GMP của bạn.

BM Certification có thể tiến hành đánh giá bên thứ ba về hoạt động của bạn để đánh giá việc tuân thủ các tiêu chuẩn HACCP và GMP.

Nếu bạn muốn nhận báo giá Liên hệ chúng tôi!

Email: van.pham@iscvietnam.net - van.pham@tcivietnam.com

Số điện thoại: 0933096426 - 0931796188

 

Thứ Năm, 31 tháng 8, 2023

CE Marking là gì? Sản phẩm nào cần có chứng nhận CE? Ý nghĩa của chứng nhận CE Marking. Quy trình cấp chứng nhận CE cho sản phẩm

Hiện nay, có rất nhiều sản phẩm cần đạt chứng nhận CE Marking để đủ điều kiện xuất khẩu sang thị trường Châu Âu. Tuy nhiên, CE Marking là gì và nó có ý nghĩa gì? Hãy cùng tìm hiểu bài viết dưới đây của ISC nhé.

CE Marking là gì?

CE là tên viết tắt của chứng nhận Conformite Europeenne hoặc CE Marking. Chứng nhận CE Marking được coi là hộ chiếu kỹ thuật thương mại, hộ chiếu của sản phẩm tại thị trường EU và Hiệp hội Thương mại Tự do EFTA cũng như tất cả các quốc gia khác trên thế giới.

Sản phẩm có chứng nhận CE có nghĩa là chúng tuân thủ luật pháp EU và được giao dịch tự do tại thị trường các quốc gia này. 

tư vấn chứng nhận ce marking

Ý nghĩa của chứng nhận CE Marking

- Tiêu chuẩn CE không phải là tiêu chuẩn để đánh giá chất lượng của một sản phẩm hay cấp giấy chứng nhận xuất xứ mà nó là tiêu chuẩn để đảm bảo an toàn cho sản phẩm.

- Nếu sản phẩm được dán nhãn CE sẽ là lợi thế cạnh tranh cho nhà sản xuất, nâng cao thương hiệu, chất lượng, khả năng cạnh tranh của sản phẩm, giúp sản phẩm dễ dàng thâm nhập thị trường Châu Âu hơn, là tiền đề. quan trọng để vươn ra toàn thế giới.

- Sản phẩm mang dấu CE nghĩa là sản phẩm đã được đánh giá, kiểm nghiệm trước khi đưa ra thị trường, đáp ứng yêu cầu của 27 nước thành viên EU về an toàn sức khỏe và môi trường.

tư vấn chứng nhận ce marking

Sản phẩm nào cần có chứng nhận CE?

- Đánh dấu CE là bắt buộc đối với các sản phẩm nằm trong phạm vi của một hoặc nhiều Chỉ thị Cách tiếp cận Mới. Không phải tất cả các sản phẩm được bán ở các nước EU đều cần phải có nhãn hiệu này. Ngoài ra, một số quốc gia khác cũng cần như Iceland, Liechtenstein và Na Uy.

- Danh sách các sản phẩm cần có dấu CE bao gồm:

STT

Tên sản phẩm

Mã số CE

1

Thiết bị y tế cấy dưới da

90/385/EEC

2

Thiết bị năng lượng khí đốt

2009/142/Ec

3

Cáp chuyên chở con người

2000/9/EC

4

Thiết bị điện và điện tử

2014/30/EU

5

Chất nổ dân dụng

93/15/EEC

6

Nồi hơi nước nóng

92/42/EEC

7

Thùng để đóng gói

94/62/EC

8

Thiết bị y tế chẩn đoán trong ống nghiệm

98/79/EC

9

Thang máy

2014/33/EU

10

Điện áp thấp

2014/35/EU

11

Máy móc công nghiệp

2006/42/EC

12

Dụng cụ đo

2004/22/EC

13

Thiết bị y tế

93/42/EEC

14

Thiết bị áp lực đơn

2014/29/EU

15

Thiết bị và hệ thống bảo vệ sử dụng trong không gian dễ cháy nổ

94/9/EC

16

Dụng cụ cân không tự động

2009/23/EC

17

Thiết bị bảo vệ cá nhân

89/686/EEC

18

Thiết bị áp lực

2014/68/EU

19

Pháo hoa

2007/23/EC

20

Thiết bị đầu cuối viễn thông có dây và không dây

2014/53/EU

21

Du thuyền

94/25/EC

22

Đồ chơi an toàn

2009/48/EC

23

Vật liệu xây dựng

EU No 305/2011

Quy trình cấp chứng nhận CE cho sản phẩm

- Bước 1: Xác định tiêu chuẩn kiểm tra áp dụng

- Bước 2: Xác định yêu cầu chi tiết

- Bước 3: Kiểm tra, đánh giá và kiểm tra việc tuân thủ tiêu chuẩn của sản phẩm

- Bước 4: Cung cấp tài liệu kỹ thuật TCF (Technical File)

- Bước 5: Công bố hợp quy và cấp chứng chỉ CE Marking

Trong một số trường hợp đặc biệt, quy trình này có thể yêu cầu các bước bổ sung sau:

- Bước 6: Chứng nhận lại

- Bước 7: Đánh giá mở rộng

- Bước 8: Đánh giá đột xuất

ĐĂNG KÝ TƯ VẤN CHỨNG NHẬN CE MARKING

Hãy liên hệ ngay với chúng tôi 

Ms. Vân Phạm 

Hotline: 0933 09 6426

Email: van.pham@iscvietnam.net

Văn Phòng ISC Việt Nam 

➤ Hà Nội: Số 18 Tam Trinh, Quận Hai Bà Trưng, Hà Nội.

➤ Đà Nẵng: 498 Bùi Trang Chước, Cẩm Lệ, Đà Nẵng.

➤ Hồ Chí Minh: 8/29 Hoàng Hoa Thám, Phường 7, Bình Thạnh, Hồ Chí Minh.


HACCP là gì? GMP là gì? Làm thế nào để được chứng nhận HACCP và GMP?

Chứng nhận Phân tích mối nguy và điểm kiểm soát tới hạn (HACCP) và Chứng nhận Thực hành sản xuất tốt (GMP) là hai khuôn khổ thiết yếu đóng v...